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【ChiCTR2500108856】基于多模态数据融合的分娩镇痛个体化用药智能预测方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108856

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛分娩

试验通俗题目

基于多模态数据融合的分娩镇痛个体化用药智能预测方法研究

试验专业题目

基于多模态数据融合的分娩镇痛个体化用药智能预测方法研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）构建分娩镇痛精准用药研究数据集，研究高效适用的多模态多尺度数据融合技术。（2）利用机器学习和数据驱动方法构建疼痛等级、疼痛阈值与药代联合预测模型，并根据模型结果评估个体差异，并推演个体异质性的关键指标。（3）基于用药一般规律和个体异质性特征，构建分娩镇痛用药时序预测模型，为医生优化治疗策略，采用个性化精准用药方案提供决策支持。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于多模态数据融合的分娩镇痛个体化用药智能预测方法研究

试验范围

/

目标入组人数

630

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎、足月妊娠分娩，且具有阴道试产指征； 2.相关信息资料完善； 3.对研究方案知悉且取得知情同意； 4.自愿要求分娩镇痛； 5.美国麻醉医师学会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅱ级产妇； 6.年龄18~45岁；；

排除标准

1.罹患各类妊娠期合并症者； 2.对本研究所用药物有禁忌证者； 3.属于过敏体质者； 4.镇痛泵中途发生故障及分娩镇痛期间硬膜外导管意外脱出者； 5.罹患精神疾病者； 6.具有肝、肺、肾等脏器功能障碍者； 7.罹患感染性疾病者； 8.存在阴道分娩禁忌证者； 9.存在脐带绕颈或者胎位不正等异常情况者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

丽水市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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