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【ChiCTR-DCD-15006916】基于迭代重建技术肾脏占位患者肾动脉CTA检查的个性化扫描方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DCD-15006916

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌患者肾动脉CT血管造影

试验通俗题目

基于迭代重建技术肾脏占位患者肾动脉CTA检查的个性化扫描方案研究

试验专业题目

基于迭代重建技术肾脏占位患者肾动脉CTA检查的个性化扫描方案研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本项目的意义在于尽可能的降低患者接受的辐射剂量及对比剂剂量，降低患者患癌和患对比剂肾病的风险，为肾动脉CTA检查制定出个性化的扫描方案。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

采取不透明的密封信封编号方式对患者进行随机化分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床怀疑肾脏占位的患者; 2. 年龄:18-80岁。；

排除标准

1. 肾癌术后患者; 2.碘对比剂过敏患者; 3.肾功能不全患者(定义为GFR/eGFR<60mL/min); 4.心功能不全患者; 5.不能配合屏气不能行CTA检查患者; 6.患者BMI>大于32; 7.未经治疗的甲状腺功能异常患者; 8.怀孕期或可能 怀孕妇女; 9.正参加其它临床试验的患者; 10.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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