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【ChiCTR-IRR-16007871】肝移植术后发生脓毒血症的危险因素分析及丙泊酚的防治研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IRR-16007871

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-02-01

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肝移植术后并发症

试验通俗题目

肝移植术后发生脓毒血症的危险因素分析及丙泊酚的防治研究

试验专业题目

肝移植术后发生脓毒血症的危险因素分析及丙泊酚后处理的防治研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确肝移植术后发生脓毒血症的危险因素,及丙泊酚通过抑制炎症反应对肝移植术后脓毒血症的防治作用,为肝移植术后的器官保护提供一个新的思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

回顾性研究

随机化

抽签法

盲法

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试验项目经费来源

广东省自然科学基金和国家自然青年科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2016-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁;2.需要进行肝移植手术;3. ASAⅠ-Ⅲ级;4.体重40~80 kg;

排除标准

1.年龄>65岁;2.供肝无功能病例;3.失访病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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