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首页 临床进展 舒芬太尼用于术中唤醒试验镇痛时不影响患者意识恢复的半数有效效应室浓度的研究

【ChiCTR-TTRCC-12002696】舒芬太尼用于术中唤醒试验镇痛时不影响患者意识恢复的半数有效效应室浓度的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TTRCC-12002696

试验状态

结束

药物名称

舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

舒芬太尼

首次公示信息日的期

2012-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年特发性脊柱侧弯

试验通俗题目

舒芬太尼用于术中唤醒试验镇痛时不影响患者意识恢复的半数有效效应室浓度的研究

试验专业题目

舒芬太尼用于术中唤醒试验镇痛时不影响患者意识恢复的半数有效效应室浓度的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定舒芬太尼用于青少年脊柱侧弯矫形术中唤醒试验镇痛时不影响患者意识恢复的半数有效效应室浓度（EC50）。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

本医院

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-05-30

试验终止时间

2012-08-27

是否属于一致性

/

入选标准

选择青少年特发性脊柱侧弯矫形术患者60例，年龄13～18岁，性别不限，BMI ＜25 kg/m2，ASA分级Ⅰ级，听力、智力正常，能理解唤醒试验的方法和要求。；

排除标准

BMI ≥25 kg/m2；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都军区昆明总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650032

联系人通讯地址
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