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【ChiCTR2500110600】AChR-Ab阳性重症肌无力胸腺切除术患者与保守治疗患者的长期预后比较:一项中国多中心回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110600

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肌无力

试验通俗题目

AChR-Ab阳性重症肌无力胸腺切除术患者与保守治疗患者的长期预后比较:一项中国多中心回顾性研究

试验专业题目

AChR-Ab阳性重症肌无力胸腺切除术患者与保守治疗患者的长期预后比较:一项中国多中心回顾性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察胸腺切除术治疗AChR-Ab阳性重症肌无力患者的长期预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

河北省重症肌无力诊疗中心以及重症肌无力研究重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

173

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.不限年龄、男女不限; 2.诊断为重症肌无力,在具有典型 MG 临床特征(波动性肌无力)的基础上,满足以下 3 点中的任意一点即可做出诊断 (1)经单纤维肌电图或重复神经刺激证实的神经肌肉传递异常病史; (2)新斯的明试验阳性史; (3)AchR抗体血清学检测阳性(检测方法RIA 和CBA); 3.临床资料完整。;

排除标准

1.胸腺瘤合并MG患者. 2.伴有精神性疾病或家族史; 3.除胸腺瘤外合并其它恶性肿瘤病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石家庄市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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