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【ChiCTR1800014746】来曲唑在冻融胚胎移植周期中内膜准备的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014746

试验状态

尚未开始

药物名称

来曲唑

药物类型

化药

规范名称

来曲唑

首次公示信息日的期

2018-02-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

不孕症

试验通俗题目

来曲唑在冻融胚胎移植周期中内膜准备的应用

试验专业题目

来曲唑在冻融胚胎移植周期中内膜准备的应用：一项前瞻性、随机、对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索在冻融胚胎移植周期中，和HRT周期比较，使用来曲唑促排能否有效的改善活产率与母婴临床结局，并探讨可能的相关机制，从而为临床诊疗提供证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑随机数列生成

盲法

单盲

试验项目经费来源

广州市科技创新委员会

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2019-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、平素月经周期≥35天；2、多囊卵巢综合症；3.年龄≤38岁。；

排除标准

1.PGD周期；2.有子宫内膜受损或者异常证据；3.子宫形态异常（粘膜下肌瘤;子宫腺肌症或子宫畸形）4.严重的全身性疾病，如严重肝肾功能损害者；5.对来曲唑或者HCG过敏者；6.入组前3个月服用口服避孕药；7.复发性流产史;8.反复种植失败；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中山大学附属第一医院生殖医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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