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【CTR20252511】盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252511

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

盐酸乙哌立松片

药物类型

化药

规范名称

盐酸乙哌立松片

首次公示信息日的期

2025-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1.缓解肌肉紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰背痛等肌紧张状态。2.改善痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪、脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。

试验通俗题目

盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸乙哌立松片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

037000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂盐酸乙哌立松片(持证商:山西同达药业有限公司)与参比制剂盐酸乙哌立松片(持证商:卫材(中国)药业有限公司),商品名:妙纳®)后在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂盐酸乙哌立松片和参比制剂盐酸乙哌立松片在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的中国健康男性和女性受试者,性别比例适当;

排除标准

1.3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者;

2.(问询)经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者;

3.(问询)中毒性表皮坏死松解症(TEN)和眼黏膜皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征)病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

442000

联系人通讯地址
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