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CTR20251696
已完成
唑尼沙胺片
化药
唑尼沙胺片
2025-04-28
/
部分性癫痫发作和整体性癫痫发作的下列发作类型:部分性癫痫发作 单纯部分性癫痫发作【运动性发作(包括杰克逊型),自主神经性发作,精神症状性发作】 复杂部分性癫痫发作【精神症状性发作,运动性发作】 继发性全面性强直阵挛性发作【强直阵挛性发作(大发作)】;整体性癫痫发作 强直阵挛性发作【强直阵挛性发作(整体挛性发作,大发作)】 强直性发作【整体挛性发作】 非典型失神发作【异型小发作】;混合发作【混合发作】
唑尼沙胺片生物等效性试验
唑尼沙胺片生物等效性试验
410221
主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服唑尼沙胺片受试制剂(规格:100mg,申办者:湖南尚众合生物医药有限公司)和参比制剂(商品名:EXCEGRAN®,规格:100mg,持证商:住友ファーマ株式会社)后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究唑尼沙胺片受试制剂(规格:100mg)和参比制剂(商品名:EXCEGRAN®,规格:100mg)在中国健康成年受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ;
国内: 48 ;
2025-06-03
2025-08-18
是
1.健康受试者,男女均有,年龄18~65周岁(含18周岁和65周岁);
登录查看1.女性受试者:末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为;在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;在筛选前1个月内使用口服避孕药,或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片;
2.在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者;
3.在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒)或服药前2天内服用过含酒精的制品,或酒精呼气测试阳性者,或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者;
登录查看苏州大学附属第四医院(苏州市独墅湖医院)
215427
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