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【ChiCTR2500107080】VR技术在骨折患者急性疼痛管理中的管理的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107080

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨折

试验通俗题目

VR技术在骨折患者急性疼痛管理中的管理的应用

试验专业题目

VR技术在骨折患者急性疼痛管理中的管理的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨虚拟现实技术在骨折患者急性疼痛管理中的应用效果，探索该技术影响患者疼痛感知和生理表现的可能机制，为创伤性疼痛管理提供非药物干预措施的参考依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究采用随机对照研究，研究助理王佳羲用SPSS25.0生成随机数字并密封，确保随机分配的隐蔽性。

盲法

本研究仅对受试者实施盲法，受试者不知道他们接受的是实验干预还是对照干预。

试验项目经费来源

军队科研课题

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-06

试验终止时间

2025-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.因各种原因导致单处骨折且具有急性疼痛主诉； 2.治疗方式为保守治疗； 3.年龄≥18岁； 4.无明显语言、意识障碍，能够配合研究； 5.知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

1.视听障碍； 2.存在危及生命伤情的患者，如患者大出血、呼吸梗阻及气胸等情况； 3.有癫痫病史或其他精神疾病史； 4.严重眼部疾病，如青光眼、视网膜病变等； 5.晕动症患者； 6.有药物滥用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军西部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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