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首页 临床进展 降尿酸药物改善慢性肾脏病合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响因素分析及列线图构建

【ChiCTR2500102755】降尿酸药物改善慢性肾脏病合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响因素分析及列线图构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102755

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病合并高尿酸血症

试验通俗题目

降尿酸药物改善慢性肾脏病合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响因素分析及列线图构建

试验专业题目

降尿酸药物改善慢性肾脏病合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响因素分析及列线图构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1) 研究CKD合并HUA患者的高尿酸血症特点及降尿酸治疗现状，了解基线水平下的自变量的一般特征； 2) 通过对真实世界中CKD合并HUA患者选择降尿酸药物的可能影响因素的研究，筛选出可能影响医生处方降尿酸药物的影响因素； 3) 明确CKD合并HUA患者降尿酸治疗中肾脏预后的影响因素，并设计一种预测模型来指导CKD合并HUA患者降尿酸治疗。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

对患有慢性肾脏病合并高尿酸血症患者，随机收集。

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自行承担

试验范围

/

目标入组人数

78;155

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2026-05-07

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>18周岁； 2、满足CKD诊断标准：出现表一中任意1项指标，持续时间>3个月，即可诊断CKD； 3、符合高尿酸血症诊断标准：在正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸（SUA）： （1）男性和绝经后女性>420μmol/L； （2）非绝经期女性>360μmol/L。；

排除标准

1、妊娠； 2、恶性肿瘤； 3、严重精神疾病； 4、溶血性疾病或者急性肾衰竭患者； 5、依从性差的患者； 6、失访患者； 7、随访时间＜1年； 8、已进入ESRD患者：eGFR<15ml/min.1.73m^2、已进行过血液透析或腹膜透析的肾脏替代治疗的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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