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【ChiCTR2500106692】白细胞计数与白蛋白比值与ICU骨科手术患者术后谵妄风险之间的关系:来自MIMIC-IV数据库的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106692

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

精神状态急性波动性改变;注意力障碍;思维紊乱;意识水平改变。

试验通俗题目

白细胞计数与白蛋白比值与ICU骨科手术患者术后谵妄风险之间的关系:来自MIMIC-IV数据库的回顾性研究

试验专业题目

白细胞计数与白蛋白比值与ICU骨科手术患者术后谵妄风险之间的关系:来自MIMIC-IV数据库的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本回顾性研究旨在探索新指标白细胞计数/白蛋白比值(LAR)对于在重症监护室(ICU)骨科手术患者术后谵妄发生的预测作用,为患者的谵妄预警及早期干预提供更好的指导。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

河北省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

184;196

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住重症监护室(ICU)的患者;;

排除标准

1.被诊断为痴呆; 2.没有进行骨科手术; 3.没有进行 CAM-ICU评估; 4.非首次入院,非首次入 ICU; 5.ICU住院期间时间小于24h; 6.缺失在 ICU 入院期间白蛋白、白细胞计数数据而无法计算LAR的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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