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【ChiCTR2500107991】哮喘患儿药物素养即时适配方案的构建与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2500107991

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

支气管哮喘

试验通俗题目

哮喘患儿药物素养即时适配方案的构建与验证

试验专业题目

哮喘患儿药物素养即时适配方案的构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究探讨哮喘患儿药物素养即时适配方案在哮喘患儿及照顾者药物素养中的有效性,旨在提升哮喘患儿及照顾者药物素养,降低哮喘急性发作的频率和严重程度,提升哮喘患儿及其家庭的生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数由研究人员使用SPSS27.0软件生成。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-16

试验终止时间

2026-06-16

是否属于一致性

/

入选标准

哮喘患儿: 1.年龄 8~12岁; 2.符合《儿童支气管哮喘规范化诊治建议(2020年版)》诊断标准,确诊为哮喘患儿; 3.治疗过程中服药时间达3个月以上; 4.患儿无严重精神疾病、近期无重大心理应激; 5.自愿参加研究并签署知情同意书。 照顾者: 1.负责患儿日常照护; 2.照护者自愿参与本研究,具备正常理解能力并可顺畅沟通交流; 3.正常使用微信的照护者。;

排除标准

1.照护者不能使用智能手机操作者; 2.患儿住校读书,无法使用智能手机者; 3.研究期间儿童/监护人要求退出。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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