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【ChiCTR2500103993】AIS血管内治疗无效再通的因果发现及效应异质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103993

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中大血管闭塞

试验通俗题目

AIS血管内治疗无效再通的因果发现及效应异质性研究

试验专业题目

AIS血管内治疗无效再通的因果发现及效应异质性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目旨在采用双向性动态队列研究设计，收集真实世界 AIS 血管内治疗临床诊疗、预后数据，利用因果图模型将临床专业知识和数据有机结合，实现自动因果搜索，明确无效再通的直接和间接因果关系，发现新的因果决定因素，并估计其效应值；进一步利用因果森林估计各种可干预因素下的条件处理效应，识别具有重要临床意义的无效再通决定因素的人群异质性，为无效再通的早期预防，获益人群的筛选提供科学依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

849

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》AIS 的诊断标准，并经头部 CT 和/或 MRI 确诊； 3.发病后 24 小时内行血管内治疗（EVT）并成功再灌注[mTICI (modified thrombolysis in cerebral infarction)≥2b级]；；

排除标准

1.CT 发现颅内出血或蛛网膜下腔出血； 2.患恶性肿瘤、血液学疾病、自身免疫性疾病或传染性疾病； 3.深度昏迷患者； 4.研究者判断依从性不良和不能完成随访的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南昌大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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