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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件及知情同意书模板。 隔盐温针灸短期干预FET人群妊娠结局的临床疗效研究

【ChiCTR2100050451】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件及知情同意书模板。 隔盐温针灸短期干预FET人群妊娠结局的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件及知情同意书模板。 隔盐温针灸短期干预FET人群妊娠结局的临床疗效研究

试验专业题目

隔盐温针灸短期干预FET人群妊娠结局的临床疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估针灸干预人工冻胚移植（FET）患者妊娠结局的临床疗效。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机临床对照试验

盲法

盲法难以实现，采取了临床医师、数据采集者和数据分析者三分离原则

试验项目经费来源

海军军医大学附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.同时符合不孕症诊断标准及体外受精-胚胎移植（IVF-ET）的适应症者； 2.年齡在22-42岁之间； 3.有冷冻胚胎； 4.釆用降改良超长激素替代周期方案淮备内膜的患者； 5.自愿签署本试验制定的知情同意书。；

排除标准

1.男方生殖功能异常者； 2.患有任何心、脑、肾疾病、肿瘤及精神障碍等严重疾病者； 3.同时参与其他试验或进行其他治疗者； 4.属于过敏体质或对针、灸过敏者； 5.依从性欠佳。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军军医大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
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