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首页 临床进展 联合IL-6、TNF-α等炎症细胞因子对腹腔镜下结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的预测价值分析

【ChiCTR2500096778】联合IL-6、TNF-α等炎症细胞因子对腹腔镜下结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的预测价值分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096778

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

联合IL-6、TNF-α等炎症细胞因子对腹腔镜下结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的预测价值分析

试验专业题目

联合IL-6、TNF-α等炎症细胞因子对腹腔镜下结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的预测价值分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨腹腔镜下结直肠癌根治性切除术后24小时血液样本中白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症细胞因子与延迟性术后肠麻痹 (prolonged postoperative ileus, PPOI)的关系，并根据炎症细胞因子等指标构建腹腔镜下结直肠癌PPOI发生的预测模型；次要目的：探讨腹腔镜下结直肠癌根治性切除术术前、术后第1天（postoperative day 1, POD1）、术后第3天（postoperative day 3, POD3）血液样本中全身免疫-炎症指数（systemic immune-inflammation index，SII）、中性粒细胞-淋巴细胞比率(neutrophil–lymphocyte ratio，NLR)、血小板-淋巴细胞比率（platelet lymphocyte ratio, PLR）等与PPOI的关系。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)患者年龄18-80岁;(2）首次行腹腔镜结直肠癌根治术手术的患者；（3）腹腔镜下肿瘤完全可切除且一期吻合的患者;(4)自愿参加并签署了知情同意的患者。；

排除标准

(1)急诊手术;(2)腹腔镜下转开腹;(3)多脏器切除;(4)术后转入ICU;（5）合并其他感染疾病的患者;(6)存在血液系统疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

朝阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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