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首页 临床进展 NLR、SII 等炎症指标联合 mFI-5 评分预测老年患者行腹腔镜结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的临床研究

【ChiCTR2500106754】NLR、SII 等炎症指标联合 mFI-5 评分预测老年患者行腹腔镜结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106754

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

NLR、SII 等炎症指标联合 mFI-5 评分预测老年患者行腹腔镜结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的临床研究

试验专业题目

NLR、 SII 等炎症指标联合 mFI-5 评分预测老年患者行腹腔镜结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究老年患者行腹腔镜结直肠癌根治性切除术后延迟性肠麻痹的风险因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

朝阳市中心医院青苗计划

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

病历资料完整；病理学确诊为结直肠恶性肿瘤；年龄≥65岁；住院期间接受腹腔镜结直肠癌根治性手术；AJCC分期为I-III期的患者。；

排除标准

1.同一住院期间接受过再次手术的患者； 2.患有可能影响全血细胞计数的已知炎症或血液病的患者； 3.接受过新辅助治疗； 4.因肠梗阻进行过急诊手术； 5.并发癌症或结直肠癌复发； 6.使用过免疫抑制剂； 7.进行过Miles手术或术中预防性造口； 8.术后转入ICU患者； 9.病历资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

朝阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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