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【ChiCTR2500108497】使用氢吗啡酮早期镇痛对急腹症患者诊断准确性的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108497

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急腹症

试验通俗题目

使用氢吗啡酮早期镇痛对急腹症患者诊断准确性的影响研究

试验专业题目

使用氢吗啡酮早期镇痛对急腹症患者诊断准确性的影响研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本课题通过对比氢吗啡酮早期与延迟镇痛的效果,可为临床提供更精准的镇痛策略,推动《中国急诊镇痛镇静指南》的细化应用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

接诊医师通过简单随机数字法产生

盲法

双盲

试验项目经费来源

赋能公益 镇痛镇静管理科研项目/北京惠康仁爱公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

33;34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-75 岁; 2.主诉急性腹痛(发作<= 48 小时) ; 3.NRS 评分>=4 分; 4.经初步评估排除外伤、 腹主动脉瘤、 急性心肌梗死等非急腹症。;

排除标准

1.意识障碍或精神疾病; 2.妊娠或哺乳期; 3.严重肝肾功能不全( 肌酐>200μmol/L) ; 4.恶性肿瘤终末期。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省立第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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