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【ChiCTR2500108016】BPA调控ERs与PCOS的相关性及作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108016

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

BPA调控ERs与PCOS的相关性及作用机制研究

试验专业题目

BPA调控ERs与PCOS的相关性及作用机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在揭示BPA与PCOS之间的潜在联系，评估BPA对女性生殖健康的影响，并探索减少BPA暴露以降低PCOS发病率的可能性

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

2024年四川省卫生健康委员会科技项目（创新团队项目）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

研究组：(1) 符合2003年鹿特丹PCOS诊断标准（满足以下任意两项：a.稀发排卵或无排卵；b. 临床和/或生化高雄激素血症体征；c.超声多囊卵巢表现）; (2) 年龄20-37岁；(3)伴侣精液参数正常;(4) 符合IVF助孕指征；(5) 夫妇双方染色体核型分析正常; 对照组：(1) 经子宫输卵管造影/腹腔镜确诊输卵管阻塞性不孕; (2) 规律月经周期;(3) 性激素水平正常;(4) 超声示子宫/卵巢结构正常 (无PCOM特征) ;(5) 年龄20-37岁；(6)伴侣精液参数正常;(7) 符合IVF助孕指征；(8) 夫妇双方染色体核型分析正常;；

排除标准

研究组及对照组排除标准： （1）不符合上述纳入标准者； （2）排除其他可能引起高雄激素的疾病和引起排卵异常的疾病； （3）合并有严重全身性疾病者； （4）患者不愿合作或不能配合者； （5）合并有免疫功能不全、卵巢肿瘤或生殖道畸形者； （6）除此疾病外患者还需进行其他方面的治疗，对本研究产生影响者； （7）过敏体质或对多种药物过敏者； （8）3个月内服用过激素药物及采取过相关治疗手段，或进行宫腔操作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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