洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

【ChiCTR2300078403】一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300078403

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道合胞病毒感染

试验通俗题目

一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

试验专业题目

一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在新发或加重呼吸道症状的成人HCT受者及HM患者中调查RSV感染的感染率、疾病特征、临床结局及其相关危险因素和生活质量。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

ND

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-05

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁的男性或女性 接受造血干细胞移植；或确诊血液系统恶性肿瘤（包括但不限于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）且接受过化疗； 新发呼吸道症状；或原有慢性呼吸道症状加重（例如以前诊断的慢性流涕、季节性过敏、慢性肺部疾病等）； 愿意签署知情同意书，能够理解并愿意遵循方案；

排除标准

不愿意签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的其他临床试验

更多

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多