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【ChiCTR2500103746】单中心手术治疗手汗症疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103746

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手汗症

试验通俗题目

单中心手术治疗手汗症疗效分析

试验专业题目

单中心手术治疗手汗症疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.主要目的：研究分析手汗症术后疗效及生活质量； 2.次要目的：对比分析CT引经皮穿刺交感神经阻滞术和胸腔镜下胸交感神经切断术疗效差异。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2028-06-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据中国手汗症微创治疗临床指南中的诊断标准诊断为中、重度原发性手汗症； 2.年龄在 12-50岁之间； 3.经过沟通交代代偿性多汗发生风险表示知晓并有强烈手术意愿； 4.接受了胸腔镜 交感神经切断术和CT引导下经皮穿刺交感神经阻滞术； 5.保存有完整的病历资料，可通过电话联系等的方式进行随访； 6.能理解本研究，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.肺结核、肿瘤、甲状腺功能亢进等导致的继发性多汗症； 2.存在手术禁忌症患者：凝血功能障碍；心肺功能异常等情况不能耐受手术手术的患者； 3.存在精神过敏、焦虑等症状患者或有精神类疾病患者； 4.既往患过脓胸、 肺结核等肺部疾病或既往接受过胸腔手术存在胸腔粘连的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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