深圳市 德方创域 新能源科技有限公司（德方创域， InnovaZone ）近日通过增资扩股方式引入战略投资者深圳市新型储能产业协同股权基金合伙企业（有限合伙）。 本次增资金额为人民币3000万元，认购德方创域新增注册资本130.670740万元，取得1.347381%股权。 德方创域（InnovaZone）是上市公司德方纳米的控股子公司，是专注于正极补锂剂生产、研发及销售的高科技企业，也是目前国内少数已通过优质头部电池厂商验证，具备规模生产能力的补锂剂生产商。

深圳市 德方创域 新能源科技有限公司（德方创域， InnovaZone ）近日通过增资扩股方式引入战略投资者深圳市新型储能产业协同股权基金合伙企业（有限合伙）。 本次增资金额为人民币3000万元，认购德方创域新增注册资本130.670740万元，取得1.347381%股权。 全面整合的国际化放射性药物治疗公司辐联科技有限公司（ 辐联科技 ，Full-Life），宣布完成7700万美元融资，其中包括约5000万美元的C轮股权融资和2700万美元的债权融资。

全面整合的国际化放射性药物治疗公司辐联科技有限公司（ 辐联科技 ，Full-Life），宣布完成7700万美元融资，其中包括约5000万美元的C轮股权融资和2700万美元的债权融资。 本轮融资将用于推进公司全球放射性药物管线的研发以及比利时生产设施的建设。 辐联科技（ Full-Life ）是一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司，在比利时、德国和中国均设有办事处。

在医疗数字化转型的浪潮中，万泰生物依托持续演进的技术实力，正式发布iMoD智慧实验室系统。 此次迭代通过与DeepSeek技术的深度融合，以智能化、自动化、安全化的创新实践，进一步拓宽智慧检验的边界，为医疗机构带来更流畅、更精准、更可靠的检验管理体验。 iMoD × DeepSeek。

此次上市申请是基于一项多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究。 该研究由中国医学科学院北京协和医院作为牵头单位，符合要求的受试者按1:1的比例随机分配至RC28-E 2.0mg组或阿柏西普2.0mg组。 RC28-E是由荣昌生物自主研发的一款针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶点融合蛋白类药物，可同时抑制VEGF和FGF两个因子与其受体结合，相比单独抑制其中一种因子，有望在抗炎、抗纤维化、抗新生血管等多方面发挥协同效果。

2025年9月30日，日本大阪 ——参天制药株式会社（以下简称“参天制药”）与荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”）共同宣布，针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E玻璃体腔注射液，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的新药上市申请，正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 此次上市申请是基于一项多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究。 作为一款针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF 双靶标 融合蛋白类药物，RC28-E可同时抑制VEGF和FGF两个因子与其受体结合，相比单独抑制其中一种因子， 有望在抗炎、抗纤维化、抗新生血管等多方面发挥协同效果 。

神经发育障碍 （ NDD ） 是一类以认知、行为或运动功能受损等为特征的疾病，包括孤独症谱系障碍、智力障碍、注意缺陷多动障碍等 ， 不同 类型的 NDD 在症状上往往相互重叠 ，具有极高的临床表型异质性 。 尽管大量的 致病或 高风险变异被发现导致 N DD ， 但目前仍有超过一半的患者找不到明确的分子病因 。 这项研究发现， 整合子复合物亚基 编码基因 INTS6 是神经发育过程中的关键调控基因 ， 其 突变主要通过 单倍剂量不足 的机制 ， 导致 一种新的 N DD 分子亚型，主要表现为孤独症、发育迟缓和智力障碍等临床特征。

抗菌耐药性 （AMR） 已成为全球公共卫生重大威胁，而由多重耐药病原体形成的生物膜是导致慢性感染和治疗失败的核心因素。 近日 ，中国科学院昆明动物研究所 赖仞 研究员团队在 国际 期刊 Small 上发表题为 A Self‐Assembling Peptide with Nanoparticle‐to‐Fibril Transformation Exhibits Multimodal Antimicrobial Activity through Membrane Disruption and Quorum-Sensing Inhibition 的研究论文。 该研究设计出一种名为SAP2-PEG的新型自组装抗菌肽，它能在细菌感染部位发生从纳米颗粒到纤维网络的 自组装 转化， 具有 物理破坏细菌膜与抑制群体感应（QS）的双重协同机制 。

在肿瘤免疫治疗领域，免疫检查点抑制剂 （ICI） 尤其是PD-1/PD-L1阻断剂，已在多种癌症类型中展现出显著的临床效益。 然而，仍有大量患者对ICI治疗无响应或产生耐药性，其背后的机制尚未完全阐明。 近年来研究表明，肿瘤微环境 （TME） 中的代谢应激是导致T细胞功能耗竭和免疫治疗失败的关键因素之一。

H O 是指在软组织中出现成熟板层状骨的异常形成过程 ， 一般可分为创伤性和遗传性两种。 创伤性 H O 好发于重大关节创伤，跟腱断裂以及脑 或 脊髓损伤 后 。 遗传性 H O 常见于进行性骨纤维发育不良 （ F OP ） 等疾病，其根源常为骨形态发生蛋白 I 型受体的激活突变 （ Acvr 1 R206H/+ ） 【1】 。