

400-9696-311 转1

400-9696-311 转2

400-9696-311 转3

400-9696-311 转4
2025-06-11
/
政策解读
中国
现行有效
/
国家卫健委(原国家卫计委)
为了贯彻《中华人民共和国生物安全法》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》的有关要求,进一步完善实验活动审批制度,规范和加强实验室生物安全监管,国家卫生健康委对《人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法》(以下简称《管理办法》)进行了修订。
《管理办法》包括四章,共二十五条。第一章总则,规定《管理办法》制定原则、适用范围、各方职责等。第二章实验活动的审批,主要明确了申请条件、申请材料、审批程序及批准部门等内容。第三章管理与监督,主要明确了实验室的设立单位及其主管部门、各级卫生健康主管部门监管职责、监管方式、监督检查等内容,并进一步明确了对于违反本《管理办法》行为相关的法律责任。
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-25
2025-09-08
2025-09-08
2025-09-05
2025-09-04
2025-08-28
2025-08-26
2025-08-19
2025-08-15
2025-08-12
2025-08-02
2025-07-24
2025-07-09
2025-09-08
2025-09-05
2025-09-04
2025-08-28
2025-08-26
2025-08-19
2025-07-09
2025-07-08
2025-07-02
2025-06-30
2025-06-26
2025-06-13
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-05
2025-09-29
2025-09-25
2025-09-08
2025-09-08
2025-09-05
2025-09-04
2025-08-26
2025-08-19
2025-08-15
2025-08-12
2025-08-02
2025-07-09
2025-07-09
2025-07-08
2025-07-02