2017-10-27
/
法律行政法规
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，做好药物临床试验机构资格认定调整为备案管理的相关准备工作，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。
电子邮箱：yjjdc@cfda.gov.cn
附件：药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2017年10月26日
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2024-09-11
2024-03-18
2023-12-14
2023-11-23
2023-10-11
2023-09-01
2023-07-10
2023-03-30
2023-02-27
2023-02-13
2023-02-07
2022-12-31
2022-12-07
2022-08-16
2022-07-19
2017-12-20
2017-10-31
2017-10-30
2017-10-27
2017-10-27
2017-10-23
2017-09-14
2017-08-01
2017-04-18
2017-03-20
2017-03-17
2016-12-30
2016-12-29
2016-11-29
2016-07-20
2024-09-11
2024-03-18
2023-12-14
2023-11-23
2023-10-11
2023-09-01
2023-07-10
2023-02-27
2023-02-13
2023-02-07
2022-12-31
2022-12-07
2022-08-16
2022-07-15
2022-05-25
400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网
