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【ChiCTR2100049800】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道微生态影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道微生态影响的临床研究

试验专业题目

不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道微生态影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道菌群多态指数的影响，及其与术后肠炎性腹泻之间的相关性，为科学合理的肠道准备方式提供科学理论依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

根据患者住院号尾号奇偶数随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

行外科手术治疗的结直肠癌患者。；

排除标准

1.合并肠梗阻，无法口服泻药行肠道准备的患者； 2.近1月内抗菌素暴露史； 3.长期口服泻药患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省泰州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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