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【CTR20253134】阿泰特韦片/利托那韦片治疗成人轻中型新型冠状病毒感染患者（COVID-19）有效性和安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

CTR20253134

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

阿泰特韦片/利托那韦片组合包装

药物类型

化药

规范名称

阿泰特韦片/利托那韦片组合包装

首次公示信息日的期

2025-08-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于治疗轻型、中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。

试验通俗题目

阿泰特韦片/利托那韦片治疗成人轻中型新型冠状病毒感染患者（COVID-19）有效性和安全性的真实世界研究

试验专业题目

阿泰特韦片/利托那韦片治疗成人轻中型新型冠状病毒感染患者（COVID-19）有效性和安全性的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

350108

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于真实世界数据开展单臂、回顾性、观察性研究，评价阿泰特韦片/利托那韦片在真实世界中降低COVID-19患者住院或全因死亡事件的有效性和安全性

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 1000 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女不限；

排除标准

1.本次感染后接受过其它抗新冠病毒的药物；

2.除COVID-19以外的疑似或确诊的活动性、全身性感染（例如合并流感），可能会干扰对研究干预反应的评估；

3.本次发病后接种过疫苗者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518112

联系人通讯地址
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