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【ChiCTR2200063094】产后出血预测的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063094

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后出血

试验通俗题目

产后出血预测的前瞻性队列研究

试验专业题目

产后出血预测的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于临床资料及蛋白组学，构建针对产后出血的预测模型，从而减少产后出血及并发症的发生，进一步降低孕产妇死亡率。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家临床试验研究中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-31

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-45岁并计划在本单位规律产检并分娩的孕妇。；

排除标准

不接受知情同意的妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市中心妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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