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【ChiCTR2000029138】浮针治疗对异常子宫出血的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029138

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

异常子宫出血

试验通俗题目

浮针治疗对异常子宫出血的影响

试验专业题目

浮针治疗对异常子宫出血的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究浮针对异常子宫出血的影响

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机表

盲法

Open label

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-45岁； 2.术前诊断为妇科良性疾病； 3.拟行腹腔镜或宫腹腔镜手术，术前无阴道出血。；

排除标准

1.排除术后无阴道出血患者; 2.排除术后病理诊断为恶性肿瘤如宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌等 3.排除妊娠相关疾病如宫外孕等； 4.排除全子宫切除术后患者； 5.排除宫颈病变手术患者； 6.排除血液病、免疫疾病等导致的阴道出血患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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