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【ChiCTR2500106508】全身炎症反应指数对急性心肌梗死患者院内主要不良心血管事件的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106508

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

全身炎症反应指数对急性心肌梗死患者院内主要不良心血管事件的预测价值

试验专业题目

全身炎症反应指数对急性心肌梗死患者院内主要不良心血管事件的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

810000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究SIRI在预测AMI患者院内MACE的价值以及分析其发生影响因素，明确SIRI对于AMI患者院内MACE的发生是否有预测作用，以期为临床诊疗活动中早期预测和诊断MACE起到一定的指导意义，从而改善患者预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

青海省人民医院

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者均符合《2018年心肌梗死通用定义(第四版)》中AMI的诊断标准；致死性心律失常的诊断符合《2020室性心律失常中国专家共识》、《心动过缓和传导异常患者的评估与管理中国专家共识（2020）》，该研究符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。；

排除标准

（1）患者临床病例资料缺失或不完整者； （2）同时合并急性感染疾病、风湿免疫疾病活动期、肿瘤活动期者； （3）近期有服用影响血细胞计数参数的相关药物，比如激素、免疫抑制剂；其他原因导致的致死性心律失常者； （4）合并了严重肝肾功能不全或存在终末期肝病、肾病等患者； （5）同时合并血液系统疾病，如白血病、再生障碍性贫血等患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青海省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

810000

联系人通讯地址
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