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【ChiCTR2500105578】YAP1与脓毒症相关肝损伤发生发展及预后相关性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105578

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症相关肝损伤

试验通俗题目

YAP1与脓毒症相关肝损伤发生发展及预后相关性的研究

试验专业题目

YAP1与脓毒症相关肝损伤发生发展及预后相关性的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)探寻 YAP1 和脓毒症相关肝损伤发生、发展及不良预后的关系; (2)明确 YAP1 对脓毒症肝损伤的具体作用; (3)提供 SALI 临床治疗的新思路,为临床医生提供更多切实可靠的证据,最终最终改善脓毒症患者预后、提高患者生存率等。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

180;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 根据 sepsis-3诊断为脓毒症的患者:①感染或高度怀疑感染;②且ΔSOFA 评分≥2 分 2: 根据成人急性肝损伤诊疗急诊专家共识诊断为肝损伤的患者:血清总胆红素或丙氨酸转氨酶≥2 正常值上限; 3: 年龄≥18周岁 4: 对本研究的过程及目的知情同意,自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

1: 慢性肝脏疾病或者慢性肝功能障碍急性发作; 2: 药物性肝损伤; 3: 肝移植病史 4: 入组前诊断脓毒症超过 24 小时; 5: 有输血史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏北人民医院重症医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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