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【ChiCTR-DCD-15005932】能谱CT联合迭代算法和低造影剂量的腹部影像研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DCD-15005932

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部

试验通俗题目

能谱CT联合迭代算法和低造影剂量的腹部影像研究

试验专业题目

能谱CT联合迭代算法和低造影剂量的腹部影像研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估能谱CT联合迭代重建及低造影剂使用量在上腹部成像扫描中的图像质量和扫描剂量

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

电脑随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

郑州大学第一附属医院青年基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-02-01

试验终止时间

2015-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

因临床诊断需要来我科行腹部CT增强扫描患者。；

排除标准

1、已经或疑有怀孕或哺乳的患者。2、已知对含碘对比剂有类过敏或过敏反应，或者对过敏原（包括药物）超敏的患者。3、目前患有甲状腺功能亢进。4、重度肾功能不全的患者（血清肌酐值≥ 177umol/L）。5、患有严重器官衰竭6、具有不太可能完成本试验所需程序的伴随疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院放射科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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