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【ChiCTR2500109566】自体腘绳肌肌腱移植物机械感受器对ACL重建术后膝关节前向稳定性的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500109566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

前交叉韧带撕裂

试验通俗题目

自体腘绳肌肌腱移植物机械感受器对ACL重建术后膝关节前向稳定性的影响

试验专业题目

自体腘绳肌肌腱移植物机械感受器对ACL重建术后膝关节前向稳定性的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:本研究的核心目的在于揭示机械感受器数目与自体肌腱移植术后腱骨愈合之间的关联性; 2.次要目的:探究不同数量的机械感受器如何影响重建术后的愈合速度、质量以及最终的生物力学性能; 3.探索性目的:通过对这一关系的深入研究,我们希望能够为临床提供更为精确的康复指导和治疗方案。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

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入选标准

1.术前诊断:临床及影像学诊断前交叉韧带断裂明确; 2.手术标准:同治疗组、关节镜下重建、保留残端重建、单束重建、类等长重建、除ACL重建术外不合并其他术式; 3.年龄和性别:年龄(18-60)岁,性别不限; 4.手术时机:ACL断裂后6个月内; 5.术后情况:术后无韧带松动、翻修,伤口感染等相关并发症。;

排除标准

1.其他膝关节疾病:如有其他膝关节疾病,如严重的骨性关节炎、膝关节感染等; 2.膝关节手术史:患膝ACL重建术前有其它手术史; 3.严重全身性疾病:如心血管疾病、糖尿病等不稳定的慢性疾病; 4.术前功能障碍:如有重大的运动功能限制或严重的肌肉萎缩; 5.其他可能影响研究的因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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