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【ChiCTR2500110458】肥胖因素对复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于小儿日间包皮术程序性镇静量效关系的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖，小儿包皮

试验通俗题目

肥胖因素对复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于小儿日间包皮术程序性镇静量效关系的影响

试验专业题目

肥胖因素对复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于小儿日间包皮术程序性镇静量效关系的影响

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究肥胖因素对复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于小儿日间包皮术程序性镇静量效关系的影响，为小儿阴茎背神经阻滞程序性镇静提供一种安全、有效的药物方案。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-31

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASAⅠ-Ⅱ级；年龄6-18岁；BMI≤35kg/m2；择期行小儿日间包皮手术；无癫痫等精神疾病病史。；

排除标准

阴茎背神经阻滞穿刺禁忌；合并严重先天性内科疾病；术前给予镇静药；对研究所用药物过敏；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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