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【ChiCTR2500109841】基于ALKBH5介导m6A修饰调控FUNDC1探讨右美托咪定通过线粒体自噬通路改善硬膜外相关产时发热的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

硬膜外相关产时发热

试验通俗题目

基于ALKBH5介导m6A修饰调控FUNDC1探讨右美托咪定通过线粒体自噬通路改善硬膜外相关产时发热的机制研究

试验专业题目

基于ALKBH5介导m6A修饰调控FUNDC1探讨右美托咪定通过线粒体自噬通路改善硬膜外相关产时发热的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过ERMF临床病例及体外炎症模型验证DEX靶向自噬相关焦亡改善ERMF的作用机制,同时结合临床样本的组学研究,深入挖掘ERMF的关键分子网络。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

2025 年度浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

15;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.初产妇、具备良好的整体健康状况; 2.足月、单胎; 3.临床判断药物治疗的潜在好处将大于对胎儿和产妇的潜在风险; 4.产妇自愿参与研究;;

排除标准

1.产时发热高危因素:肥胖(BMI≥30 kg/m^2),胎膜早破,GBS(B组链球菌)感染史,上呼吸道感染,糖尿病,免疫功能低下,贫血等; 2.药物因素:妊娠期高血压(140/90mmhg)。心动过缓:心率≤55次/分钟的产妇。右美托咪定过敏史产妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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