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首页 临床进展 光电容积脉搏波用于评估手术患者术前焦虑程度及镇静程度分级的可行性研究

【ChiCTR-IOR-16009136】光电容积脉搏波用于评估手术患者术前焦虑程度及镇静程度分级的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16009136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

光电容积脉搏波用于评估手术患者术前焦虑程度及镇静程度分级的可行性研究

试验专业题目

光电容积脉搏波分析技术用于手术患者术前焦虑评估和镇静干预评价的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210006

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利用光电容积脉搏波分析其变化与手术患者术前心理焦虑程度以及不同镇静药物干预效应的相关性，探索光电容积脉搏波分析技术在围术期焦虑程度以及镇静深度监测的可行性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

试验者通过计算进行随机化分组

盲法

/

试验项目经费来源

南京市医学科技发展资金

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18-65岁ASA I-II患者；BMI18.5-29.9 kg/m2;术前未服用任何镇静催眠类、镇痛类、精神治疗类药物者；

排除标准

长期吸烟及嗜酒的患者; 中枢神经系统疾病、严重的心血管系统疾病及自主神经病变患者; 甲亢; 麻醉诱导前服用任何镇静催眠类、镇痛类、精神治疗类药物者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属南京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210006

联系人通讯地址
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