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首页 临床进展 急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

【ChiCTR1800016386】急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016386

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

试验专业题目

急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300450

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本课题设计目的为了对拟进行直接PCI术的STEMI患者在急诊室尽早肝素化，探讨急诊室肝素化在急性ST段抬高心肌梗死患者的疗效，为进一步提高STEMI患者直接PCI疗效提供有力的临床依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

上市后药物

随机化

由病人从1-10数字中随机抽取一个，奇数为肝素化组，偶数为对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

北京力生心血管健康基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-11-01

试验终止时间

2017-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄为18-80岁，性别不限；2、拟行急诊PCI的STEMI患者（符合2010年中国《急性ST抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》诊断标准），其发病时间小于12小时；3、所有入选患者，均签署知情同意书后方可正式入选。；

排除标准

1、对于肝素过敏；2、12小时内接受过溶栓治疗；3、有出血倾向；4、主动脉夹层未排除；5、三个月内的严重创伤及手术史；6、未控制的高血压>180/110mmHg）；7、孕妇、哺乳期及有生育计划的女性患者；8、研究者认为不适合参加本研究的任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第五中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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