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【CTR20252827】克唑替尼胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20252827

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

克唑替尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

克唑替尼胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）患者的治疗。 可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

试验通俗题目

克唑替尼胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

克唑替尼胶囊在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401336

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的克唑替尼胶囊（规格：250mg）在中国健康研究参与者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以PFIZER EUROPE MA EEIG持有，Pfizer Manufacturing Deutschland mbH,Betriebsstatte Freiburg生产的克唑替尼胶囊（商品名：赛可瑞®/XALKORI®；规格：250mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。 次要研究目的 ：初步考察克唑替尼胶囊受试制剂和参比制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-07-25

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65周岁（包含临界值）；性别：男性和女性均有；

排除标准

1.近期（3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

2.已知的严重过敏（如对3种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏），或已知的对活性成分“克唑替尼”或/及其任何组份（微晶纤维素、交联聚维酮、羟丙基纤维素、胶态二氧化硅等）有过敏史者；

3.在首次服用研究药物前28天内使用过任何改变CYP3A4酶活性的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、唑类抗真菌药）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重钢总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址
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