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首页 临床进展 高精度tDCS预刺激结合iTBS对脑卒中上肢功能障碍患者运动功能恢复的疗效研究

【ChiCTR2200063397】高精度tDCS预刺激结合iTBS对脑卒中上肢功能障碍患者运动功能恢复的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063397

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

高精度tDCS预刺激结合iTBS对脑卒中上肢功能障碍患者运动功能恢复的疗效研究

试验专业题目

高精度tDCS预刺激结合iTBS对脑卒中上肢功能障碍患者运动功能恢复的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214151

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索高精度tDCS预刺激结合iTBS对脑卒中上肢功能障碍患者运动功能恢复的疗效，为脑卒中后上肢功能障碍患者提供一种治疗新策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过电脑产生随机数字序列进行随机

盲法

/

试验项目经费来源

无锡市太湖人才计划项目（NO.WXTTP2020008）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合 1995 年第四届全国脑血管病学术会议制定的《脑血管病诊断标准》中的脑梗死诊断标准； 2. 初次、单侧发病或虽既往有发作但未遗留有神经功能障碍； 3. 生命体征稳定，意识清晰； 4. 年龄 40～75 岁； 5. 病程 2 周～6个月； 6. 存在中重度的上肢运动功能障碍，Brunnstrom分期I-IV； 7. 入选者本人或家属签署知情同意书。；

排除标准

1. 有癫痫病史、一级亲属中有特发性癫痫病史及使用致痫药物； 2. 心、肺、肝、肾等重要脏器功能减退或衰竭； 3. 患者存在认知障碍、失语等不能理解治疗师的指令； 4. 后循环梗塞； 5. 体内有心脏起搏器，脑内有金属植入物的患者； 6. 有严重颈椎病变包括严重颈椎管狭窄、颈椎不稳定； 7. 脑梗死侧颈内动脉完全闭塞； 8. 刺激区域的直接损伤、颅骨缺陷； 9. 妊娠期妇女； 10. 对经颅电刺激恐惧，不耐受者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214151

联系人通讯地址
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