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【ChiCTR2500108370】椎间孔镜术后疼痛的影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108370

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

椎间孔镜术后疼痛的影响因素

试验专业题目

经皮椎间孔镜腰椎间盘切除术后腰臀部疼痛的相关因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

回顾分析各指标与术后急性疼痛发生的相关性，得出结论得出主要影响因素。最终指导优化临床手术操作，减少患者术后疼痛的发生

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

270

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受过经皮椎间孔镜腰椎间盘切除术； 2.能进行正常的语言沟通； 3.年龄＞=18 岁； 4.自愿参加本次研究并签署知情同意书；；

排除标准

1.手术并发症导致的疼痛； 2.恶性肿瘤病人； 3.有出血性疾病病人； 4.曾有开放性手术病史； 5.有认知障碍或不能正常交流； 6.有严重的伴随疾病； 7.临床资料不完整或随访资料缺失者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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