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【ChiCTR2400091621】肌少症对普通外科手术患者术中及术后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091621

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌肉减少症

试验通俗题目

肌少症对普通外科手术患者术中及术后的影响

试验专业题目

肌少症对普通外科手术患者术中及术后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察分析肌肉减少症对普通外科手术患者术中及术后的影响

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者自愿并签署此试验的知情同意书 2.患者年龄在18-65岁 3.接受手术治疗的普通外科患者 4.ASA分级2-3级；

排除标准

1.对所用麻醉药物过敏 2.肝肾功能不全或合并神经系统疾病 3.高血压不受控制 4.诊断为非普外科疾病的患者 5.伴有其他术前并发肌无力原因（损伤、骨折、中风等）的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210000

联系人通讯地址
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