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【ChiCTR2500096166】依托咪酯泵注对髋部骨折手术老年患者镇静效果及术后认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

依托咪酯泵注对髋部骨折手术老年患者镇静效果及术后认知功能的影响

试验专业题目

依托咪酯泵注对髋部骨折手术老年患者镇静效果及术后认知功能的影响

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

寻求更优的麻醉药物麻醉方法的联合，提高麻醉质量，减少不良反应发生。联合麻醉或可给老年患者带来更优的麻醉效果和苏醒质量，为临床全身麻醉药物选择和配伍使用提供参考依据

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

恩享精准麻醉与疼痛治疗及重症医学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-06

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAII-III级， 2.65岁<=年龄<=85岁， 3.诊断明确为髋部骨折。；

排除标准

1.术前存在神经、精神类疾病或无法配合调查问卷者； 2.术前简易智能量表（MMSE）评分有认知功能障碍者； 3.术前诊断为呼吸衰竭、心功能分级III 或IV级； 4.有II、III度房室传导阻滞或窦性心动过缓者； 5.对依托咪酯或丙泊酚过敏者； 6.长期服用镇静药物者； 7.合并其他部位多发骨折患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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