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首页 临床进展 基于单次心搏法研究ICU内患者左心室-动脉偶联变化特点与预后关系

【ChiCTR2400087837】基于单次心搏法研究ICU内患者左心室-动脉偶联变化特点与预后关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087837

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU所有患者

试验通俗题目

基于单次心搏法研究ICU内患者左心室-动脉偶联变化特点与预后关系

试验专业题目

基于单次心搏法研究ICU内患者左心室-动脉偶联变化特点与预后关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

患者入住ICU72小时内行床旁多普勒超声检查，得出超声检查数据并计算心室动脉偶联值；据心室动脉偶联值将患者分为偶联组和解偶组；分组后每日监测并记录患者心室收缩末期弹性Ees、有效动脉弹性Ea、心室动脉偶联值Ea/Ees并观察其变化特点；追踪患者ICU住院时长、机械通气时长/无机械通气时长、SOFA评分、APACHE II评分、床旁CRRT治疗时间、住院期间死亡率、乳酸清除率，28天死亡率等指标；通过统计分析研究心室动脉偶联状态与以上指标的关系并分析心室动脉偶联的影响因素。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

宜昌市中心人民医院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-12

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合收入ICU条件并入住ICU病房的患者； 2、年龄≥18岁；；

排除标准

1、入院24小时内死亡者； 2、不能配合完成床旁多普勒超声检查者； 3、不能进行桡动脉置管者； 4、住院期间放弃积极治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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