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【ChiCTR2500102101】基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层评估模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部并发症

试验通俗题目

基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层评估模型

试验专业题目

基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

钝性胸外伤患者术后发生肺部并发症的风险很高。在本研究中，我们旨在确定非胸外科手术后发生PPCs的危险因素并探讨肺超声评分在预测肺部并发症中的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

诊断试验新技术

随机化

实验者采用随机数字表进行分组

盲法

三盲：研究者、受试者和其他相关人员（如监查员、统计人员）都不知道分组情况。

试验项目经费来源

陕西省重点研发项目(NO. 2023-YBSF-069)

试验范围

/

目标入组人数

164

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入了因胸部钝性创伤而计划接受骨盆、上肢或下肢骨折手术的患者。；

排除标准

排除标准如下:(1)前胸及双侧胸壁有开放性伤口的患者;(2)气管或胸腔内血管损伤的患者;(3)肺部占位性病变或胸廓畸形的患者;(4)围手术期出现心功能不全或肺栓塞的患者;(5)肝肾功能不全的患者;(6)随访期间出院或接受二次手术的患者;(7)拒绝参与的患者;(8)临床资料不完整的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学附属红会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710000

联系人通讯地址
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