洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于多模态MRI探讨急性前循环大血管闭塞性卒中患者取栓再通后血流灌注状态与预后的研究

【ChiCTR2400084842】基于多模态MRI探讨急性前循环大血管闭塞性卒中患者取栓再通后血流灌注状态与预后的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400084842

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于多模态MRI探讨急性前循环大血管闭塞性卒中患者取栓再通后血流灌注状态与预后的研究

试验专业题目

基于多模态MRI探讨急性前循环大血管闭塞性卒中患者取栓再通后血流灌注状态与预后的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于多模态MRI探究急性前循环大血管闭塞性卒中患者取栓再通后血流灌注状态与预后的相关性，建立相关临床预警模型，为优化急性大血管闭塞卒中患者的早期管理提供科学依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

267

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄大于等于18周岁； 2)急性前循环缺血性卒中，经影像（CTA/MRA/DSA）证实前循环大血管闭塞（ICA、MCA-M1、ACA-A1）； 3)接受机械取栓治疗； 4)取栓后责任血管成功再通（术后mTICI≥2b级）； 5)患者或家属签署书面临床研究知情同意书。；

排除标准

1)卒中前mRS≥2分； 2)介入治疗时间窗＞24小时； 3)术前影像学证实颅内出血； 4)患者无法配合完成MRI检查； 5)磁共振检查禁忌症：如幽闭恐惧症、体内金属植入物如心脏起搏器等； 6)MRI图像质量差难以分析； 7)严重器质性疾病，预期寿命＜90天。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属金陵医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

南京大学医学院附属金陵医院的其他临床试验

更多

南京大学医学院附属金陵医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多