洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500105281】研究脑卒中老人及家属之间心理与生活质量的相互影响机制

基本信息
登记号

ChiCTR2500105281

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

研究脑卒中老人及家属之间心理与生活质量的相互影响机制

试验专业题目

老年脑卒中患者及其照顾者疾病获益感、抑郁与生活质量间的主客体互倚中介模型研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过主客体互倚中介模型,系统探讨老年脑卒中患者及其照顾者疾病获益感、抑郁与生活质量之间的相互作用路径,识别影响心理健康和生活质量的关键中介机制。研究成果可为开发针对患者及照顾者的联合心理干预方案提供理论支持与数据依据,提升卒中后家庭照护质量,促进患者康复与照顾者福祉,具有重要的临床与公共卫生价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

失能老人居家照护服务体系构建与技术规程创新

试验范围

/

目标入组人数

329

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-13

试验终止时间

2026-06-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.老年脑卒中患者纳入标准:①年龄≥60岁;②符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》[62]脑卒中诊断标准,经颅脑CT或MRI确诊为脑卒中,且病情稳定即将出院的脑卒中患者;③至少有1位照顾者;④意识清楚,视力或听力不影响正常沟通与交流者;⑤自愿参加本研究者。 2.老年脑卒中患者照顾者纳入标准:①年龄≥18岁,为患者主要照顾者;②每天照顾患者时间≥4小时;③意识清楚,视力或听力不影响正常沟通与交流者;④自愿参加本研究者;⑤无严重躯体疾病者。;

排除标准

1.老年脑卒中患者排除标准:①严重的器质性病变或病情危重者;②现存或既往存在神经或精神病者;③正在参与其他研究者。 老年脑卒中患者照顾者排除标准:①有偿照顾者;②现存或既往存在神经或精神病史者;③正在参与其他研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南宁市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>