洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 不同浓度罗哌卡因联合右美托咪定硬膜外自控镇痛对肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

【ChiCTR2500105867】不同浓度罗哌卡因联合右美托咪定硬膜外自控镇痛对肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500105867

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜肺切除术后疼痛

试验通俗题目

不同浓度罗哌卡因联合右美托咪定硬膜外自控镇痛对肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因联合右美托咪定硬膜外自控镇痛对肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同浓度罗哌卡因联合或不联合右美托咪定硬膜外自控镇痛用于胸腔镜肺叶切除手术患者的术后镇痛效果及恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数表进行随机化分组

盲法

对受试对象、术后随访人员、数据分析人员施盲

试验项目经费来源

1. 兰州市科技局医疗卫生专项（2023-1-47） 2. 甘肃省自然科学基金（21JR7RA621） 3. 甘肃省麻醉与脑功能临床医学研究中心（21JR7RA675） 4. 甘肃省重点研发计划-社会发展类（23YFFA0046） 5. 甘肃省重点人才项目（2023RCXM13）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-14

试验终止时间

2026-07-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胸腔镜下肺切除术的患者； 2.年龄18 — 65岁； 3.ASA分级 Ⅰ- II级； 4.BMI 18-28 kg/m^2； 5.患者或其家属被详细告知试验内容，并签署知情同意书。；

排除标准

1.本研究所用药物过敏者； 2.经历痛觉过敏或有慢性术后疼痛史 ； 3.凝血功能异常或抗凝治疗； 4.严重心脏疾病（如心力衰竭、严重心脏传导阻滞、预激综合征等）； 5.严重的肝、肾功能障碍； 6.妊娠； 7.合并精神类疾病者； 8.术中转开胸。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

甘肃省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

甘肃省人民医院的其他临床试验

更多

甘肃省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品