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【ChiCTR2300074941】高原患者围术期输血安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074941

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术中失血性休克

试验通俗题目

高原患者围术期输血安全性研究

试验专业题目

高原患者围术期输血安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估术中红细胞输注前最低血红蛋白值与高原患者术后不良事件及远期预后之间的相关性，拟界定高原人群术中输血的适当时机，从而为进一步确定高原人群术中输注红细胞的阈值和安全性提供临床数据，减少高原患者围术期输血并发症、提高术后生存率。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

西藏自治区人民政府驻成都办事处医院2022院级课题经费

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2016.01-2023.09在西藏自治区人民政府驻成都办事处医院行全麻手术，并在术中接受同种异体红细胞悬液输注； 2.年龄：18~80岁； 3.患者来自高海拔地区（≥2500m），居住史≥20年。；

排除标准

1.急诊手术； 2.心脏手术； 3.于手术台上死亡； 4.发生输血过敏反应的患者； 5.除缺铁性贫血以外的血液学或凝血功能障碍； 6.无法获取主要结局指标的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西藏自治区人民政府驻成都办事处医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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