CTR20244672
进行中（尚未招募）
乃孜来颗粒
中药
乃孜来颗粒
2024-12-12
企业选择不公示
/
普通感冒（热性乃孜来）
在前期临床试验基础上，进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究
评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
830013
以治疗第6天普通感冒痊愈率为主要疗效指标，与安慰剂对照，在Ⅱ期临床试验基础上，进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）的有效性和安全性，为药物注册申请获得批准提供充分依据。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 390 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.符合维医热性乃孜来辨证标准；
登录查看1.疑似或确诊当前感染SARS-CoV-2；
2.合并流感或以上感为前驱症状的传染性疾病、肺炎、化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎、急性咽结膜炎、急性病毒性或疱疹性咽炎、急性病毒性或疱疹性喉炎、肺结核、原发性纤毛运动障碍综合症、其它急性发作期的鼻腔疾病（如过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、急慢性鼻窦炎等）、接受过鼻腔手术或鼻咽部接受过放疗的鼻粘膜功能异常；
3.患有慢性呼吸道疾病（如慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病等）、哮喘等；
登录查看四川大学华西医院
610041
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