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【ChiCTR2100054787】复合丙泊酚时阿芬太尼用于儿童无痛皮肤磨削术的量效关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054787

试验状态

尚未开始

药物名称

丙泊酚+盐酸阿芬太尼

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+盐酸阿芬太尼

首次公示信息日的期

2021-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

复合丙泊酚时阿芬太尼用于儿童无痛皮肤磨削术的量效关系

试验专业题目

复合丙泊酚时阿芬太尼用于儿童无痛皮肤磨削术的量效关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过采用序贯试验法确定复合丙泊酚时阿芬太尼用于无痛皮肤磨削术的半数有效剂量（ED50）、95%有效剂量（ED95），为临床小儿用药提供参考。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

本研究无需随机对照

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-26

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择ASA I-Ⅱ级择期行皮肤激光磨削术白癜风患儿并完成知情同意； 2. 性别不限； 3. 年龄5-10岁。；

排除标准

1. 2周内上呼吸道感染； 2. 哮喘病史； 3. 术前未禁食禁饮。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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