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首页 临床进展 复合依托咪酯时阿芬太尼抑制老年患者喉罩置入心血管反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500109783】复合依托咪酯时阿芬太尼抑制老年患者喉罩置入心血管反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

老年患者常合并多种基础疾病，心血管系统代偿能力较差，插入喉罩时可引起血流动力学剧烈波动，甚至导致全麻诱导期间发生心脑血管意外，因此，麻醉诱导时需要强效阿片类镇痛药物抑制心血管反应。

试验通俗题目

复合依托咪酯时阿芬太尼抑制老年患者喉罩置入心血管反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合依托咪酯时阿芬太尼抑制老年患者喉罩置入心血管反应的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨复合依托咪酯时阿芬太尼抑制老年患者置入喉罩时心血管反应的半数有效剂量（median effective does, ED50) ，为临床提供参考。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行喉罩全身麻醉的手术患者； 2.年龄＞65岁； 18.5＜BMI＜24kg/m2； 3.ASA I或II 级；；

排除标准

1.阿片类镇痛药过敏史； 2.神经系统疾病史； 3.胃-食管反流病史； 4.急性上呼吸道感染； 5.术前长期服用镇静药物；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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