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【ChiCTR2500105639】托特罗定联合经皮胫神经刺激治疗儿童难治性膀胱过度活动症的疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105639

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-08

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

儿童膀胱过度活动症

试验通俗题目

托特罗定联合经皮胫神经刺激治疗儿童难治性膀胱过度活动症的疗效研究

试验专业题目

托特罗定联合经皮胫神经刺激治疗儿童难治性膀胱过度活动症的疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1) 研究治疗前后 POAB 患者的排尿行为学特点,并结合治疗前后尿失禁、夜尿次数和 OABSS 评分,分析比较三组临床疗效; (2) 根据治疗前后 SCARED 和 DSRSC 评分,比较托特罗定联合 TTNS 对于难治性POAB 患者焦虑、抑郁的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

单中心:本试验由南京市儿童医院泌尿外科中心完成。本中心能在较短时间内入组所需的病例数,且入组的病例范围较广,其研究结论外推性更好。

盲法

单盲:受试者可以做到对研究分组不知情,程控医生负责具体操作需要对受试者分组知情,因此本试验采取不完整设盲的临床试验设计,此种设计方法可以控制临床试验中因“知晓分组信息”而产生偏倚。

试验项目经费来源

自筹及申请拨款

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2027-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄小于或等于 16 周岁,性别不限; (2)符合难治性 OAB 的诊断标准; (3)同意接受穿戴式经皮胫神经刺激器治疗; (4)自愿参加本次临床试验,并签署知情同意书; (5)排尿日记(随机入组前 3 天)显示平均每 24 小时排尿次数≥8 次的患儿;;

排除标准

(1)安装心脏起搏器或植入式除颤器患儿(电刺激可能对起搏器安全性产生影响); (2)伴有未控制的症状性泌尿系感染、泌尿系结石、泌尿系结核、膀胱肿瘤者; (3)合并肾功能不全(血肌酐大于正常值上限的 1.5 倍)的患儿; (4)癫痫、脑血管疾病急性器、认知能力障碍、脊髓完全损伤、精神疾患的患儿; (5)治疗部位皮肤病损,不能行刺激者; (6)存在影响试验疗效的其他伴随疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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